No Image

Что такое группа сцепления генов

1 просмотров
15 ноября 2019

Гены, локализованные в одной хромосоме, называются группой сцепления.

Сцепление генов, совместная передача двух или более генов от родителей потомкам. Объясняется тем, что эти гены лежат в одной хромосоме, то есть принадлежат одной группе сцепления и поэтому не могут случайно перекомбинироваться в мейозе, как это бывает при наследовании генов, лежащих в разных хромосомах. Сцепление генов было открыто в 1906 английскими генетиками У. Бэтсоном и Р. Пеннетом, обнаружившими в опытах по скрещиванию растений у некоторых генов тенденцию передаваться совместно и тем самым нарушать закон независимого комбинирования признаков. Правильное объяснение этому дали Т. Морган и сотрудники, обнаружившие аналогичное явление при изучении наследования признаков у дрозофилы.
Мерой Сцепление генов служит частота образования гетерозиготой по этим генам кроссоверных гамет или спор, в которых гены находятся не в исходных, а в новых сочетаниях благодаря обмену частями несущих их гомологичных хромосом путём кроссинговера. У некоторых бактерий др. мерой Сцепление геновслужит частота совместной передачи по наследству разных генов при конъюгации, генетической трансформации и трансдукции. Сила Сцепление генов может быть различной у разных полов (обычно она больше у гетерогаметного пола, см. Половые хромосомы) или даже Сцепление генов может быть полным (отсутствие кроссинговера) у одного из полов (например, у самцов дрозофилы или у самок тутового шелкопряда). Кроме того, сила Сцепление генов может варьировать в зависимости от возраста родителей, температуры, наличия хромосомных перестроек и др. факторов, а также от присутствия особых мутантных генов, специфически влияющих на силу Сцепления генов.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: На стипендию можно купить что-нибудь, но не больше. 8913 — | 7213 — или читать все.

91.146.8.87 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

В 1906 году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм. Стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование.

Каждый организм имеет огромное количество признаков, а число хромосом невелико. Следовательно, каждая хромосома несет не один ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков. Изучением наследования признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме, занимался Т. Морган. Если Мендель проводил свои опыты на горохе, то для Моргана основным объектом стала плодовая мушка дрозофила.

Дрозофила каждые две недели при температуре 25 °С дает многочисленное потомство. Самец и самка внешне хорошо различимы — у самца брюшко меньше и темнее. Они имеют всего 8 хромосом в диплоидном наборе, достаточно легко размножаются в пробирках на недорогой питательной среде.

Скрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с мушкой, имеющей темную окраску тела и зачаточные крылья, в первом поколении Морган получал гибриды, имеющие серое тело и нормальные крылья (ген, определяющий серую окраску брюшка, доминирует над темной окраской, а ген, обусловливающий развитие нормальных крыльев, — над геном недоразвитых). При проведении анализирующего скрещивания самки F1 с самцом, имевшим рецессивные признаки, теоретически ожидалось получить потомство с комбинациями этих признаков в соотношении 1:1:1:1. Однако в потомстве явно преобладали особи с признаками родительских форм (41,5% — серые длиннокрылые и 41,5% — черные с зачаточными крыльями), и лишь незначительная часть мушек имела иное, чем у родителей, сочетание признаков (8,5% — черные длиннокрылые и 8,5% — серые с зачаточными крыльями). Такие результаты могли быть получены только в том случае, если гены, отвечающие за окраску тела и форму крыльев, находятся в одной хромосоме.

Читайте также:  Как правильно измерить динамик

1 — некроссоверные гаметы; 2 — кроссоверные гаметы.

Если гены окраски тела и формы крыльев локализованы в одной хромосоме, то при данном скрещивании должны были получиться две группы особей, повторяющие признаки родительских форм, так как материнский организм должен образовывать гаметы только двух типов — АВ и аb , а отцовский — один тип — аb . Следовательно, в потомстве должны образовываться две группы особей, имеющих генотип ААВВ и ааbb . Однако в потомстве появляются особи (пусть и в незначительном количестве) с перекомбинированными признаками, то есть имеющие генотип Ааbb и ааВb . Для того, чтобы объяснить это, необходимо вспомнить механизм образования половых клеток — мейоз. В профазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы конъюгируют, и в этот момент между ними может произойти обмен участками. В результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В , появляются гаметы Аb и аВ , и, как следствие, в потомстве образуются четыре группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов. Но, поскольку кроссинговер происходит при образовании небольшой части гамет, числовое соотношение фенотипов не соответствует соотношению 1:1:1:1.

Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом.

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот. Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным. Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.

Независимое наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в разных парах гомологичных хромосом.

Некроссоверные гаметы — гаметы, в процессе образования которых кроссинговер не произошел.

Образуются гаметы:

Кроссоверные гаметы — гаметы, в процессе образования которых произошел кроссинговер. Как правило кроссоверные гаметы составляют небольшую часть от всего количества гамет.

Образуются гаметы:

Нерекомбинанты — гибридные особи, у которых такое же сочетание признаков, как и у родителей.

Рекомбинанты — гибридные особи, имеющие иное сочетание признаков, чем у родителей.

Расстояние между генами измеряется в морганидах — условных единицах, соответствующих проценту кроссоверных гамет или проценту рекомбинантов. Например, расстояние между генами серой окраски тела и длинных крыльев (также черной окраски тела и зачаточных крыльев) у дрозофилы равно 17%, или 17 морганидам.

У дигетерозигот доминантные гены могут располагаться или в одной хромосоме (цис-фаза), или в разных (транс-фаза).

1 — Механизм цис-фазы (некроссоверные гаметы); 2 — механизм транс-фазы (некроссоверные гаметы).

Результатом исследований Т. Моргана стало создание им хромосомной теории наследственности:

  1. гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов; набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;
  2. каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены;
  3. гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности;
  4. гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов;
  5. сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом; частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера;
  6. каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом — кариотип.
Читайте также:  Режим работы мрэо на борзова

Перейти к лекции №17 «Основные понятия генетики. Законы Менделя»

Перейти к лекции №19 «Генетика пола»

Смотреть оглавление (лекции №1-25)

Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваниймух

дрозофил показали, что частота нарушения сцепления между генами А и В составляет 6%, между генами А и С – 18%, между генами С и В – 24%.

Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите расстояние между ними. Что называют группой сцепления?

2) Все гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления.

Если гены находятся в одной хромосоме, то они не могут разойтись независимо друг от друга, поэтому наследуются вместе (сцеплено) – это закон сцепления (закон Моргана).

За единицу расстояния между генами принят 1% кроссинговера, эта величина названа морганидой

Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения геноа в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепливания между генами А и В составляет 7% , между генами А и С — 14%, между генами С и В — 21%. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение А, В, С и укажите расстояние между ними. Что ученые называют группой сцепления?

2. группой сцепления называют гены, расположенные в одной хромосоме

Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

Согласно закону Моргана группы сцепления образуют гены, находящиеся в одной хромосоме.

Частота нарушения сцепления между генами зависит от

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот.

Най­ди­те три ошиб­ки в при­ве­ден­ном тек­сте «За­ко­но­мер­но­сти на­след­ствен­но­сти». Ука­жи­те но­ме­ра пред­ло­же­ний, в ко­то­рых сде­ла­ны ошиб­ки, ис­правь­те их. Дайте пра­виль­ную фор­му­ли­ров­ку.

(1)Объ­ек­том, с ко­то­рым ра­бо­тал Т. Мор­ган, была пло­до­вая мушка дро­зо­фи­ла. (2)Экс­пе­ри­мен­ты по­ка­за­ли, что гены, на­хо­дя­щи­е­ся в одной хро­мо­со­ме, на­сле­ду­ют­ся сцеп­лен­но и со­став­ля­ют одну груп­пу сцеп­ле­ния. (3)Среди ги­бри­дов вто­ро­го по­ко­ле­ния может на­хо­дить­ся не­боль­шое число осо­бей с пе­ре­ком­би­ни­ро­ван­ны­ми при­зна­ка­ми. (4)Одна из при­чин пе­ре­ком­би­на­ции при­зна­ков — конъ­юга­ция хро­мо­сом. (5)Этот про­цесс осу­ществ­ля­ет­ся во вто­ром де­ле­нии мей­о­за. (6)Чем ближе друг к другу рас­по­ло­же­ны гены в хро­мо­со­ме, тем чаще будет на­ру­шать­ся сцеп­ле­ние. (7)Яв­ле­ние не­пол­но­го сцеп­ле­ния при­зна­ков легло в ос­но­ву по­стро­е­ния ге­не­ти­че­ских карт.

Ошиб­ки до­пу­ще­ны в пред­ло­же­ни­ях:

1. 4 — одна из при­чин пе­ре­ком­би­на­ции при­зна­ков — крос­син­го­вер (обмен ге­на­ми);

2. 5 — этот про­цес­с­про­ис­хо­дит в пер­вом де­ле­нии мей­о­за;

3. 6 — чем даль­ше друг от друга рас­по­ло­же­ны гены в хро­мо­со­ме, тем чаще будет на­ру­шать­ся

Читайте также:  Автомобильное зарядное устройство электроника

Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)?

Согласно закону независимого наследования — четыре: АВ, аВ, Ab, ab. Закон независимого наследования определяет независимость расхождения пар аллелей одного признака от аллелей гена другого признака.

При скрещивании дигетрозиготных растений гороха (генотипы будут Аа и Аа) будет происходить расщепление 1:3 по генотипы и 3:1 по фенотипу( АА, Аа, Аа, аа). Другими словами, образуется 3 вид гамет, а не 4 как в вашем ответе.

Все правильно, 4 вида гамет: вы написали про гетерозиготу, а в задании — ДИгетерозигота, гаметы АВ, аВ, Аb, ab

Дигетерозигота это АаВв, а не Аа (это гетерозигота). В ответе все правильно — 4 вида гамет.

Сколь­ко видов гамет об­ра­зу­ет­ся у ди­ге­те­ро­зи­гот­ных рас­те­ний го­ро­ха при ди­ги­брид­ном скре­щи­ва­нии (гены не об­ра­зу­ют груп­пу сцеп­ле­ния)? В ответ за­пи­ши­те цифру.

Об­ра­зу­ет­ся гамет: AaBb — AB; Ab; aB; ab.

Г. Мен­дель уста­но­вил, что при ди­ги­брид­ном скре­щи­ва­нии рас­щеп­ле­ние по каж­дой паре при­зна­ков

Г. Мен­дель уста­но­вил, что при ди­ги­брид­ном скре­щи­ва­нии рас­щеп­ле­ние по каж­дой паре при­зна­ков про­ис­хо­дит не­за­ви­си­мо от дру­гих пар при­зна­ков

Значение хро­мо­сом­ной тео­рии Т. Мор­га­на за­клю­ча­ет­ся в том, что она впервые

1) уста­но­ви­ла пра­ви­ло еди­но­об­ра­зия гибридов

2) объ­яс­ни­ла при­чи­ны не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния признаков

3) уста­но­ви­ла за­ко­но­мер­но­сти ло­ка­ли­за­ции и сцеп­ле­ния генов в хромосомах

4) вы­яви­ла типы хро­мо­сом­ных мутаций

Хро­мо­сом­ная тео­рия Т. Мор­га­на уста­но­ви­ла за­ко­но­мер­но­сти ло­ка­ли­за­ции и сцеп­ле­ния генов в хро­мо­со­мах

Хро­мо­сом­ная тео­рия Т. Мор­га­на, ос­нов­ные положения:

Ма­те­ри­аль­ные но­си­те­ли на­след­ствен­но­сти – гены на­хо­дят­ся в хромосомах, рас­по­ло­га­ют­ся в них ли­ней­но на опре­де­лен­ном рас­сто­я­нии друг от друга.

Гены, рас­по­ло­жен­ные в одной хромосоме, от­но­сят­ся к одной груп­пе сцепления. Число групп сцеп­ле­ния со­от­вет­ству­ет га­п­ло­ид­но­му числу хромосом.

Признаки, гены ко­то­рых на­хо­дятьс в одной хромосоме, на­сле­ду­ют­ся сцеплено.

В потом­стве ге­те­ро­зи­гот­ных ро­ди­те­лей новые со­че­та­ния генов, рас­по­ло­жен­ных в дной паре хромосом, могут воз­ни­кать в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра в про­цес­се мейоза.

Ча­сто­та кроссинговера, опре­де­ля­е­мая по про­цен­ту крос­со­вер­ных особей, за­ви­сит от рас­сто­я­ния между генами.

На ос­но­ва­нии ли­ней­но­го рас­по­ло­же­ния генов в хро­мо­со­ме и ча­сто­ты крос­син­го­ве­ра как по­ка­за­те­ля рас­сто­я­ния между ге­на­ми можно по­стро­ить карты хромосом.

Каковы причины сцепленного наследования генов?

1) Расположение генов в одной хромосоме.

2) Гены расположены на близком расстоянии.

Если гены находятся в одной хромосоме, то они не могут разойтись независимо друг от друга, поэтому наследуются вместе (сцеплено) – это закон сцепления (закон Моргана). Все гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления.

Полное сцепление генов встречается редко. Если гены располагаются близко друг к другу, то вероятность перекреста хромосом мала и они могут долго оставаться в одной хромосоме, а потому будут передаваться по наследству вместе.

Если же расстояние между двумя генами на хромосоме велико, то существует большая доля вероятности, что они могут разойтись по разным гомологичным хромосомам.Такое явление называют неполным сцеплением генов.

Сцепление может нарушаться в результате кроссинговера, происходящего во время мейоза при образовании половых клеток.

Доля рекомбинантных гамет зависит от расстояния между генами в хромосоме, измеряется в условных единицах морганидах. 1М = 1% кроссинговера

Фраза «расстояние между генами А и В равняется 10 морганид» означает, что рекомбинантных гамет получится в сумме 10% (5%+5%), а нормальных – 90% (45% и 45%).

Комментировать
1 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
No Image Автомобили
0 комментариев
No Image Автомобили
0 комментариев
No Image Автомобили
0 комментариев
No Image Автомобили
0 комментариев
Adblock detector